Cambrex Profarmaco Milano
CDMO globale con 40+ anni di esperienza, sviluppa e produce principi attivi farmaceutici per clienti in Nord America e Europa.
Cambrex Profarmaco Milano ha fatturato € 133,3 Mln nel 2025 (+1.4% sul 2024), con un utile netto di € 32 Mln (2025) e 354 dipendenti (2026).
Fatturato
Fatturato 2025: € 133.366.570 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Fatturato (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 87.099.181 |
| esercizio 2019 | € 96.836.260 |
| esercizio 2020 | € 113.556.366 |
| esercizio 2021 | € 116.006.451 |
| esercizio 2022 | € 124.422.047 |
| esercizio 2023 | € 122.805.154 |
| esercizio 2024 | € 131.465.346 |
| esercizio 2025 | € 133.366.570 |
Utile
Utile netto 2025: € 32.017.529 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Utile netto (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 17.377.864 |
| esercizio 2019 | € 21.389.240 |
| esercizio 2020 | € 27.766.217 |
| esercizio 2021 | € 25.862.714 |
| esercizio 2022 | € 24.435.458 |
| esercizio 2023 | € 28.321.114 |
| esercizio 2024 | € 31.974.023 |
| esercizio 2025 | € 32.017.529 |
Dipendenti
Dipendenti 2026 (dato più recente): 354 (numero) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Dipendenti (numero) |
|---|---|
| esercizio 2018 | 299 dipendenti |
| esercizio 2019 | 311 dipendenti |
| esercizio 2020 | 316 dipendenti |
| esercizio 2021 | 319 dipendenti |
| esercizio 2022 | 327 dipendenti |
| esercizio 2023 | 329 dipendenti |
| esercizio 2024 | 342 dipendenti |
| esercizio 2025 | 352 dipendenti |
| 2026 · dato più recente | 354 dipendenti |
Costo del Personale
Costo del personale 2025: € 28.429.183 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Costo del personale (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 20.421.115 |
| esercizio 2019 | € 21.688.663 |
| esercizio 2020 | € 22.974.155 |
| esercizio 2021 | € 22.943.159 |
| esercizio 2022 | € 23.567.171 |
| esercizio 2023 | € 23.875.951 |
| esercizio 2024 | € 26.223.304 |
| esercizio 2025 | € 28.429.183 |
Anagrafica
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Storia
40 anni di eccellenza nel contract manufacturing farmaceutico
Fondata oltre 40 anni fa, Cambrex è cresciuta fino a diventare un CDMO globale con oltre 2.000 dipendenti.
Ha costruito una solida reputazione nello sviluppo e produzione di principi attivi farmaceutici (API) per clienti in Nord America e Europa.
L'azienda ha ampliato le proprie capacità attraverso investimenti in tecnologie avanzate come il continuous flow e la sintesi peptidica in fase liquida.
Fondata
1980
Dipendenti
2.000+
Cambrex è un contract development and manufacturing organization (CDMO) con oltre 40 anni di storia. Nata come fornitore di servizi di sviluppo e produzione farmaceutica, l'azienda ha progressivamente ampliato le proprie competenze, diventando un partner globale per aziende farmaceutiche e biotech. Con sede negli Stati Uniti e operazioni in Nord America ed Europa, Cambrex ha investito in tecnologie all'avanguardia come il continuous flow, la sintesi peptidica in fase liquida e la gestione di sostanze controllate e principi attivi altamente potenti (HPAPI). Oggi conta oltre 2.000 esperti e serve clienti in tutto il mondo, supportando l'intero ciclo di vita del farmaco, dalla fase preclinica alla produzione commerciale.
Mercato di Riferimento
Partner globale per l'industria farmaceutica
Serve aziende farmaceutiche e biotech in Nord America e Europa, con una forte presenza negli Stati Uniti.
Opera in un mercato competitivo con player come Lonza, Catalent e Recipharm.
Si posiziona come partner per lo sviluppo e produzione di API, con focus su tecnologie specializzate e sostanze controllate.
Mercato
Globale
Clienti
500+
Cambrex opera nel mercato globale dei CDMO farmaceutici, un settore in forte crescita trainato dalla domanda di outsourcing di sviluppo e produzione. I principali clienti sono aziende farmaceutiche e biotech di medie e grandi dimensioni, con sede prevalentemente in Nord America ed Europa. Il mercato è altamente competitivo, con player come Lonza, Catalent, Recipharm e Siegfried. Cambrex si differenzia per l'offerta di tecnologie specializzate (continuous flow, HPAPI, peptidi) e per la capacità di gestire sostanze controllate. L'azienda punta a espandere la propria presenza in Europa e a rafforzare i servizi analitici e di sviluppo preclinico.
Prodotti e Servizi
Sviluppo e produzione di principi attivi farmaceutici
Offre servizi di sviluppo e produzione di API, con tecnologie come continuous flow, sintesi peptidica in fase liquida e HPAPI.
Fornisce servizi analitici completi e servizi IND enabling per supportare le fasi precliniche e cliniche.
Gestisce sostanze controllate e principi attivi altamente potenti, con impianti dedicati e certificazioni GMP.
Tecnologie
6+
Impianti
8
Cambrex offre una gamma completa di servizi per lo sviluppo e la produzione di principi attivi farmaceutici (API). Le tecnologie chiave includono il continuous flow, che consente processi più efficienti e sicuri, la sintesi peptidica in fase liquida (LPPS) per peptidi complessi, e la gestione di principi attivi altamente potenti (HPAPI) con impianti dedicati. L'azienda fornisce anche servizi analitici (caratterizzazione, stabilità, rilascio) e servizi IND enabling per supportare la presentazione di domande di sperimentazione clinica. Cambrex è specializzata nella produzione di sostanze controllate (Schedule II-V) e offre capacità di solid-state science per la selezione di forme cristalline. Tutti i servizi sono conformi alle normative GMP.
Proposta di valore
Affidabilità e competenza tecnica nel drug development
Oltre 40 anni di esperienza nel settore, con un track record di successi in progetti complessi.
Tecnologie avanzate come continuous flow e HPAPI che riducono i tempi di sviluppo e migliorano la sicurezza.
Certificazioni GMP e conformità normativa globale, con impianti in Nord America ed Europa.
Certificazione
GMP
Anni di esperienza
40+
Cambrex si distingue per la combinazione di esperienza pluridecennale, competenze tecniche specializzate e una presenza geografica che copre i principali mercati farmaceutici. L'azienda offre ai clienti un partner affidabile per lo sviluppo e la produzione di API, con tecnologie che consentono di accelerare i tempi di commercializzazione e ridurre i rischi. La capacità di gestire sostanze controllate e principi attivi altamente potenti rappresenta un differenziatore chiave. Inoltre, l'approccio integrato (dallo sviluppo preclinico alla produzione commerciale) semplifica la supply chain per i clienti. Le certificazioni GMP e la conformità alle normative FDA ed EMA garantiscono standard di qualità elevati.
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