Depo Pack
Dal 1974, importiamo, confezioniamo e rilasciamo farmaci commerciali e sperimentali per conto terzi, con rilascio lotti EUQP e supporto regolatorio.
Depo Pack ha fatturato € 28,7 Mln nel 2025 (+46.5% sul 2024), con un utile netto di € 1,1 Mln (2025) e 14 dipendenti (2026).
Fatturato
Fatturato 2025: € 28.747.281 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Fatturato (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2021 | € 1.680.491 |
| esercizio 2022 | € 2.149.114 |
| esercizio 2023 | € 3.904.165 |
| esercizio 2024 | € 19.620.766 |
| esercizio 2025 | € 28.747.281 |
Utile
Utile netto 2025: € 1.100.386 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Utile netto (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2021 | € 230.042 |
| esercizio 2022 | € 176.139 |
| esercizio 2023 | € 225.160 |
| esercizio 2024 | € 975.944 |
| esercizio 2025 | € 1.100.386 |
Dipendenti
Dipendenti 2026 (dato più recente): 14 (numero) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Dipendenti (numero) |
|---|---|
| esercizio 2021 | 9 dipendenti |
| esercizio 2022 | 10 dipendenti |
| esercizio 2023 | 12 dipendenti |
| esercizio 2024 | 15 dipendenti |
| 2026 · dato più recente | 14 dipendenti |
Costo del Personale
Costo del personale 2025: € 886.356 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Costo del personale (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2021 | € 361.262 |
| esercizio 2022 | € 428.606 |
| esercizio 2023 | € 485.437 |
| esercizio 2024 | € 710.851 |
| esercizio 2025 | € 886.356 |
Anagrafica
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Storia
Oltre 50 anni di esperienza farmaceutica
Fondata nel 1974, l'azienda ha accumulato oltre 50 anni di esperienza nel settore farmaceutico, diventando un partner affidabile per importazione e confezionamento.
Autorizzata AIFA per importazione, confezionamento secondario e rilascio sul mercato di farmaci commerciali e sperimentali (IMP).
Crescita costante basata su flessibilità, reattività e un forte impegno per la qualità operativa.
Fondata
1974
Anni di attività
50+
Fondata nel 1974, l'azienda ha costruito una solida reputazione nel settore farmaceutico italiano. Autorizzata dall'AIFA per importazione, confezionamento secondario e rilascio sul mercato, serve sia farmaci commerciali (AIC) sia medicinali sperimentali (IMP). Con oltre 50 anni di esperienza, ha sviluppato una conoscenza approfondita del contesto regolatorio e delle sfide pratiche legate alla supply chain clinica, dallo stoccaggio alla distribuzione, fino all'etichettatura e al rilascio lotti EUQP. La sua crescita è stata guidata da un approccio flessibile e da una forte attenzione alla qualità, che permea ogni aspetto dell'organizzazione.
Mercato di Riferimento
Partner per aziende farmaceutiche e CRO
Target principale: aziende farmaceutiche, sponsor di studi clinici, CRO e centri di ricerca.
Competizione con altri CDMO e service provider farmaceutici, ma si differenzia per flessibilità e servizio personalizzato.
Opera prevalentemente in Italia, ma supporta clienti internazionali grazie alla conoscenza del contesto regolatorio europeo.
Mercato
Italia e internazionale
Clienti
Oltre 50
L'azienda si rivolge principalmente ad aziende farmaceutiche, sponsor di studi clinici, CRO e centri di ricerca che necessitano di servizi di importazione, confezionamento secondario e rilascio lotti. Il mercato di riferimento è italiano, ma l'esperienza regolatoria europea permette di supportare anche clienti internazionali. Si distingue per la flessibilità e la capacità di offrire soluzioni su misura, competendo con grandi CDMO ma puntando su un servizio più reattivo e personalizzato. La domanda è trainata dalla crescita degli studi clinici e dalla necessità di partner affidabili per la gestione della supply chain farmaceutica.
Prodotti e Servizi
Soluzioni complete per farmaci commerciali e sperimentali
Servizi integrati per studi clinici: sourcing comparatori, confezionamento, etichettatura, distribuzione.
Rilascio lotti EUQP per medicinali sperimentali (IMP) e supporto regolatorio per immissione in commercio.
Confezionamento secondario e servizi di importazione per farmaci AIC e integratori.
Servizi
6+
Anni di esperienza
50+
L'offerta si articola in sei aree principali: (1) servizi integrati per studi clinici, che includono sourcing di comparatori, confezionamento, etichettatura e distribuzione; (2) rilascio lotti EUQP per IMP, garantendo conformità GMP; (3) approvvigionamento e procurement di materie prime e farmaci; (4) supporto regolatorio per autorizzazioni e compliance; (5) confezionamento secondario e labeling per farmaci commerciali e sperimentali; (6) stoccaggio e distribuzione con controllo della catena del freddo. L'azienda gestisce anche integratori alimentari e cosmetici, ampliando il proprio raggio d'azione.
Proposta di valore
Eccellenza operativa e impegno per la qualità
Oltre 50 anni di esperienza nel settore farmaceutico con conoscenza approfondita del contesto regolatorio.
Autorizzazione AIFA e conformità cGxP lungo tutta la catena critica del progetto.
Flessibilità e reattività: soluzioni personalizzate per ogni cliente, con un servizio clienti dedicato.
Certificazione
GMP
Anni di attività
50+
Il valore distintivo risiede nella combinazione di esperienza pluridecennale, autorizzazioni regolatorie chiave (AIFA) e un approccio flessibile e reattivo. L'azienda garantisce livelli adeguati di cGxP lungo tutto il percorso critico del progetto, offrendo indicazioni e strategie tempestive per raggiungere la compliance. La qualità è prioritaria in ogni aspetto del lavoro, con un miglioramento continuo volto a superare le aspettative del cliente. La capacità di offrire soluzioni integrate per farmaci commerciali e sperimentali, con un servizio clienti dedicato, la rende un partner di valore per aziende farmaceutiche e CRO.
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