Fulton Medicinali
CDMO farmaceutico italiano dal 1985: ricerca, sviluppo, produzione e packaging di farmaci per conto terzi e a marchio proprio.
Fulton Medicinali ha fatturato € 13,7 Mln nel 2025 (+13.5% sul 2024), con un utile netto di € 263 K (2025) e 54 dipendenti (2026).
Fatturato
Fatturato 2025: € 13.715.726 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Fatturato (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 4.937.643 |
| esercizio 2019 | € 3.909.661 |
| esercizio 2020 | € 4.279.625 |
| esercizio 2021 | € 4.709.883 |
| esercizio 2022 | € 5.685.415 |
| esercizio 2023 | € 10.278.557 |
| esercizio 2024 | € 12.082.295 |
| esercizio 2025 | € 13.715.726 |
Utile
Utile netto 2025: € 263.928 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Utile netto (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 371.836 |
| esercizio 2019 | € 0 |
| esercizio 2020 | € 203.794 |
| esercizio 2021 | € 16.554 |
| esercizio 2022 | € -256.614 |
| esercizio 2023 | € 296.511 |
| esercizio 2024 | € 44.216 |
| esercizio 2025 | € 263.928 |
Dipendenti
Dipendenti 2026 (dato più recente): 54 (numero) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Dipendenti (numero) |
|---|---|
| esercizio 2018 | 38 dipendenti |
| esercizio 2019 | 38 dipendenti |
| esercizio 2020 | 41 dipendenti |
| esercizio 2021 | 42 dipendenti |
| esercizio 2022 | 42 dipendenti |
| esercizio 2023 | 46 dipendenti |
| esercizio 2024 | 48 dipendenti |
| esercizio 2025 | 54 dipendenti |
| 2026 · dato più recente | 54 dipendenti |
Costo del Personale
Costo del personale 2025: € 2.881.815 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Costo del personale (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 1.832.701 |
| esercizio 2019 | € 1.722.424 |
| esercizio 2020 | € 1.839.922 |
| esercizio 2021 | € 1.997.589 |
| esercizio 2022 | € 2.079.363 |
| esercizio 2023 | € 2.225.535 |
| esercizio 2024 | € 2.524.791 |
| esercizio 2025 | € 2.881.815 |
Anagrafica
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Storia
Un pilastro italiano della farmaceutica dal 1985
Fulton medicinali S.p.A. nasce nel 1985 come azienda farmaceutica interamente italiana, focalizzata sulla produzione di farmaci per conto terzi.
In oltre 35 anni di attività, ha costruito un know-how solido nella formulazione e produzione di forme farmaceutiche complesse come supposte e ovuli.
Oggi opera come CDMO a servizio di aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, mantenendo la produzione a marchio proprio Fulton.
Fondata
1985
Sedi
1
Fulton medicinali S.p.A. è stata fondata in Italia nel 1985 con l'obiettivo di diventare un punto di riferimento nella produzione farmaceutica conto terzi. Da allora, l'azienda ha sviluppato competenze distintive nella ricerca, sviluppo e produzione di farmaci in forme farmaceutiche tradizionali e complesse. Con oltre tre decenni di esperienza, Fulton ha saputo coniugare la tradizione farmaceutica italiana con l'innovazione nei processi produttivi, diventando un partner affidabile per aziende farmaceutiche che necessitano di produzione esternalizzata. La sua storia è caratterizzata da una crescita costante, basata sulla qualità e sulla flessibilità operativa.
Mercato di Riferimento
CDMO per aziende farmaceutiche in Italia e all'estero
Fulton serve principalmente aziende farmaceutiche italiane ed europee che esternalizzano la produzione di farmaci solidi e semisolidi.
Il mercato di riferimento è quello dei CDMO farmaceutici, con competitor come Aenova, Recipharm e Siegfried.
Grazie alla specializzazione in forme farmaceutiche di nicchia (supposte, ovuli), Fulton si posiziona come partner di nicchia per volumi medio-piccoli.
Mercato
Italia, Europa
Il mercato dei CDMO farmaceutici è in forte crescita, trainato dalla tendenza delle big pharma a esternalizzare la produzione. Fulton si rivolge principalmente a aziende farmaceutiche italiane e europee, con un focus su forme farmaceutiche di nicchia come supposte e ovuli, dove la competenza specifica è un fattore differenziante. La concorrenza include player globali come Aenova, Recipharm e Siegfried, ma Fulton si distingue per la flessibilità e la capacità di gestire volumi medio-piccoli con elevati standard qualitativi. Il mercato italiano, in particolare, richiede partner produttivi con certificazioni GMP e autorizzazioni AIFA, requisiti che Fulton soddisfa pienamente.
Prodotti e Servizi
CDMO a 360°: formulazione, produzione e packaging
Fulton offre servizi completi di CDMO: dalla ricerca e sviluppo alla produzione e packaging di farmaci solidi e semisolidi.
Le forme farmaceutiche prodotte includono supposte, ovuli, compresse orali e vaginali, capsule rigide, polveri cutanee e sciroppi secchi.
L'azienda produce sia a marchio proprio (Fulton) sia in private label per conto terzi, con flessibilità su lotti di diverse dimensioni.
Forme farmaceutiche
6+
Fulton medicinali si posiziona come CDMO a servizio completo, coprendo l'intera filiera del farmaco: dalla ricerca e sviluppo della formulazione, alla produzione industriale, fino al packaging finale. Le forme farmaceutiche realizzate spaziano dalle classiche supposte e ovuli (punti di forza storici) a compresse orali e vaginali, capsule rigide di gelatina, polveri cutanee e sciroppi secchi. L'azienda è autorizzata AIFA e opera secondo gli standard GMP, garantendo tracciabilità e qualità. La produzione può avvenire sia a marchio Fulton (farmaci di proprietà) sia in regime di private label per conto terzi, offrendo ai clienti la flessibilità di scegliere il livello di personalizzazione.
Proposta di valore
Qualità, flessibilità e specializzazione di nicchia
Specializzazione in forme farmaceutiche di nicchia (supposte, ovuli) dove pochi CDMO hanno competenza.
Flessibilità produttiva: capacità di gestire lotti di diverse dimensioni, dalla sperimentazione alla produzione commerciale.
Certificazione GMP e autorizzazione AIFA garantiscono standard qualitativi elevati e conformità normativa.
Certificazione
GMP
Autorizzazione
AIFA
Fulton medicinali si distingue nel panorama dei CDMO per la sua specializzazione in forme farmaceutiche di nicchia, come supposte e ovuli, dove pochi operatori hanno competenze consolidate. Questa expertise, maturata in oltre 35 anni di attività, rappresenta un valore unico per le aziende farmaceutiche che necessitano di partner produttivi affidabili per queste forme. Inoltre, Fulton offre una flessibilità produttiva che consente di passare senza soluzione di continuità da lotti pilota a produzioni commerciali, adattandosi alle esigenze del cliente. Le certificazioni GMP e l'autorizzazione AIFA sono garanzia di processi controllati e conformità alle normative, riducendo i rischi per i committenti. Infine, la possibilità di produrre sia a marchio proprio che in private label offre ai clienti diverse opzioni di go-to-market.
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