Ims

IMS opera nel mercato della micronizzazione farmaceutica conto terzi, un settore altamente specializzato che serve l'industria farmaceutica e biotecnologica. I suoi clienti sono principalmente aziende che sviluppano e producono farmaci, sia generici che innovativi, e che necessitano di ridurre le dimensioni delle particelle dei principi attivi per migliorare la biodisponibilità, la stabilità o la processabilità. Il mercato di riferimento è l'Europa, con una forte presenza in Italia, Germania, Francia e Svizzera. La domanda è in crescita grazie alla tendenza verso farmaci sempre più complessi, come quelli a base di HPAPI, e alla necessità di rispettare standard normativi sempre più severi. IMS si posiziona come partner di qualità, grazie alle autorizzazioni AIFA, FDA e all'accreditamento giapponese, che le consentono di servire clienti che esportano in tutto il mondo. La concorrenza è frammentata, con pochi operatori in grado di offrire lo stesso livello di certificazioni.

Il core business di IMS è la micronizzazione di principi attivi farmaceutici (API) e principi attivi ad alta potenza (HPAPI) tramite tecnologia a getto d'aria (jet milling). Questo processo consente di ridurre le dimensioni delle particelle a un intervallo compreso tra 1 e 10 micron, migliorando la solubilità e la biodisponibilità dei farmaci. IMS opera esclusivamente in regime di conto terzi, ovvero lavora materie prime fornite dal cliente, garantendo la massima riservatezza e tracciabilità. I lotti possono variare da pochi grammi per studi preclinici fino a centinaia di chilogrammi per la produzione commerciale. Oltre alla micronizzazione, IMS offre servizi di analisi granulometrica per verificare la distribuzione dimensionale delle particelle, e supporta i clienti nella documentazione regolatoria necessaria per le autorizzazioni. La capacità di gestire HPAPI richiede impianti dedicati con contenimento per garantire la sicurezza degli operatori e dell'ambiente, un know-how che IMS ha sviluppato in decenni di attività.

La proposta di valore di IMS si fonda su tre pilastri: esperienza, qualità e flessibilità. Con oltre 50 anni di attività, IMS ha accumulato una competenza profonda nella micronizzazione di API e HPAPI, un processo critico per la produzione farmaceutica. Le certificazioni AIFA, FDA, l'accreditamento giapponese e la ISO 9001:2015 testimoniano l'impegno verso i più alti standard qualitativi e normativi. Per i clienti, questo si traduce in minori rischi regolatori e maggiore fiducia nel partner di produzione. La flessibilità è un altro punto di forza: IMS è in grado di lavorare lotti di dimensioni molto variabili, adattandosi alle esigenze sia di piccole biotech che di grandi aziende farmaceutiche. Inoltre, la posizione a Milano facilita la logistica e la comunicazione con i clienti europei. In un mercato dove la qualità e la conformità sono cruciali, IMS si presenta come un partner affidabile e competente, capace di supportare i clienti in ogni fase, dallo sviluppo alla produzione commerciale.