Ims

Micronizza API e HPAPI farmaceutici per Big Pharma europea dal 1973, con approvazioni AIFA, FDA e Giappone.

53 anniMilano (MI)11-50 dip.imsmicron.itP.IVA: 00923920151LinkedIn

Farmaceutica CosmeticaProduzione FarmaciIso 9001GMP

Fatturato (2024)

€ 6,6 Mln+5.4%

vs 2023

Utile (2024)

€ 1,6 Mln+26.9%

vs 2023

Dipendenti (2026)

Fatturato

Pro

Dato ufficiale

Stima • Powered by FA Predictive Engine

Fatturato (2024)

€ 6,6 Mln

+5.4%

vs 2023

Fatturato per dipendente (2024)

€ 170 K

-0.0%

€ 170.396,31

vs 2023

CAGR 2018–2024

+6.0%

Crescita complessiva 2018–2024

+41.7%

Fatturato 2024: € 6.645.456 (EUR) — vedi tutti gli esercizi

Fatturato di Ims, esercizi 2018–2024 (EUR).
Periodo	Fatturato (EUR)
esercizio 2018	€ 4.690.045
esercizio 2019	€ 5.077.053
esercizio 2020	€ 5.703.320
esercizio 2021	€ 5.945.892
esercizio 2022	€ 5.968.642
esercizio 2023	€ 6.304.845
esercizio 2024	€ 6.645.456

Bilanci depositati, esercizi 2018–2024, importi in euro. Fonte dei valori di bilancio: Registro delle Imprese – Camera di Commercio italiana. Indicatori, tassi di crescita e previsioni: elaborazione FatturatoAziende sui bilanci depositati.

Utile

Pro

Dato ufficiale

Stima • Powered by FA Predictive Engine

Utile (2024)

€ 1,6 Mln

+26.9%

vs 2023

Margine di Utile (2024)

24,3%

+4,1 p.p.

vs 2023

Utile per dipendente (2024)

€ 41 K/ dip.

+20.4%

€ 41.466,56

vs 2023

CAGR 2018–2024

+9.3%

Crescita complessiva 2018–2024

+70.7%

Utile netto 2024: € 1.617.196 (EUR) — vedi tutti gli esercizi

Utile netto di Ims, esercizi 2018–2024 (EUR).
Periodo	Utile netto (EUR)
esercizio 2018	€ 947.275
esercizio 2019	€ 1.191.194
esercizio 2020	€ 1.537.183
esercizio 2021	€ 1.605.295
esercizio 2022	€ 1.418.428
esercizio 2023	€ 1.274.262
esercizio 2024	€ 1.617.196

Dipendenti

Dipendenti (2026)

Fatturato per dipendente (2024)

€ 170 K

-0.0%

€ 170.396,31

vs 2023

Costo Personale Medio (2024)

€ 52 K

+6.0%

€ 52.225,21

vs 2023

Crescita complessiva 2018–2026

+105.3%

Dipendenti 2026 (rilevazione): 39 (numero) — vedi tutti gli esercizi

Dipendenti di Ims, esercizi 2018–2024 (numero). Il 2026 è una rilevazione dell'organico, non un esercizio di bilancio depositato.
Periodo	Dipendenti (numero)
esercizio 2018	19
esercizio 2019	27
esercizio 2020	34
esercizio 2021	35
esercizio 2022	35
esercizio 2023	37
esercizio 2024	39
2026 · organico rilevato	39

Costo del Personale

Costo Personale (2024)

€ 2 Mln

+11.7%

vs 2023

Costo per dipendente (2024)

€ 52 K

+6.0%

€ 52.225,21

vs 2023

Peso del personale sui ricavi (2024)

30.6%

+1,7 p.p.

vs 2023

Crescita complessiva 2018–2024

+39.1%

Costo del personale 2024: € 2.036.783 (EUR) — vedi tutti gli esercizi

Costo del personale di Ims, esercizi 2018–2024 (EUR).
Periodo	Costo del personale (EUR)
esercizio 2018	€ 1.463.912
esercizio 2019	€ 1.439.582
esercizio 2020	€ 1.615.368
esercizio 2021	€ 1.750.549
esercizio 2022	€ 1.730.435
esercizio 2023	€ 1.823.648
esercizio 2024	€ 2.036.783

Anagrafica

Ragione socialeIMS S.R.L.

Partita IVA00923920151

Data di costituzione30/01/1973

Codice fiscale00923920151

REAMI-852403

Sede legaleVia Venezia Giulia, 0023, 20157, Milano, (MI)

Forma giuridicaSRL

Codice ATECO21.20.09

Descrizione ATECOFabbricazione di medicinali ed altri preparati farmaceutici

Dipendenti (2026)39

Capitale sociale99.000,00 €

Sito webimsmicron.it

LinkedInProfilo LinkedIn

Company DNA™ by FatturatoAziende

La scheda che trasforma bilanci, storia e mercato in una lettura chiara dell'impresa.

Elaborazione proprietaria FatturatoAziende su fonti pubbliche, ufficiali e dati arricchiti. - Aggiornato il 03 giu 2026
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Storia

Mezzo secolo di micronizzazione farmaceutica

Fondata nel 1973 a Milano, IMS srl ha accumulato oltre 50 anni di esperienza nella micronizzazione di principi attivi farmaceutici (API e HPAPI), diventando un punto di riferimento in Europa.

L'azienda ha ottenuto autorizzazioni chiave: AIFA in Italia, FDA negli Stati Uniti e accreditamento in Giappone, dimostrando standard qualitativi internazionali.

Certificata ISO 9001:2015, IMS ha costruito una reputazione basata su affidabilità e conformità normativa, servendo clienti in tutta Europa.

1973

Milano

Fondata

1973

Sedi

Certificazione

ISO 9001

Approfondisci

IMS srl nasce a Milano nel 1973, in un periodo in cui l'industria farmaceutica italiana muoveva i primi passi verso la produzione specializzata. Fin dall'inizio, l'azienda si è concentrata sulla micronizzazione di principi attivi farmaceutici (API) e, successivamente, di principi attivi ad alta potenza (HPAPI), un settore di nicchia che richiede competenze tecniche avanzate e rigorosi controlli di qualità. In oltre cinque decenni, IMS ha accumulato un know-how unico, diventando un partner fidato per aziende farmaceutiche europee. Il suo percorso di crescita è stato segnato da tappe fondamentali: l'autorizzazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l'accreditamento in Giappone, tre certificazioni che attestano la conformità agli standard più stringenti a livello globale. La certificazione ISO 9001:2015, ottenuta e mantenuta nel tempo, completa il quadro di un'azienda che ha fatto della qualità il suo marchio di fabbrica.

Mercato di Riferimento

Farmaci e principi attivi su scala europea

IMS serve principalmente aziende farmaceutiche e biotecnologiche in Europa, con particolare focus su Italia, Germania, Francia e Svizzera.

Il mercato di riferimento è quello della micronizzazione conto terzi, un segmento in crescita trainato dalla domanda di farmaci sempre più complessi e a dosaggio ridotto.

La concorrenza include micronizzatori specializzati in Europa, ma IMS si distingue per le approvazioni regolatorie multiple (AIFA, FDA, Giappone).

Europa

AIFA

FDA

Mercato

Europa

Clienti

Aziende farmaceutiche

Anni di attività

50+

Approfondisci

IMS opera nel mercato della micronizzazione farmaceutica conto terzi, un settore altamente specializzato che serve l'industria farmaceutica e biotecnologica. I suoi clienti sono principalmente aziende che sviluppano e producono farmaci, sia generici che innovativi, e che necessitano di ridurre le dimensioni delle particelle dei principi attivi per migliorare la biodisponibilità, la stabilità o la processabilità. Il mercato di riferimento è l'Europa, con una forte presenza in Italia, Germania, Francia e Svizzera. La domanda è in crescita grazie alla tendenza verso farmaci sempre più complessi, come quelli a base di HPAPI, e alla necessità di rispettare standard normativi sempre più severi. IMS si posiziona come partner di qualità, grazie alle autorizzazioni AIFA, FDA e all'accreditamento giapponese, che le consentono di servire clienti che esportano in tutto il mondo. La concorrenza è frammentata, con pochi operatori in grado di offrire lo stesso livello di certificazioni.

Prodotti e Servizi

Micronizzazione di API e HPAPI conto terzi

Servizio di micronizzazione a getto d'aria per API e HPAPI, con capacità di produrre particelle da 1 a 10 micron.

Lavorazione in regime di conto terzi, con gestione di lotti di dimensioni variabili da pochi grammi a centinaia di chilogrammi.

Servizi accessori: analisi granulometrica, gestione della documentazione regolatoria e supporto allo sviluppo di formulazioni.

Micronizzazione API

Micronizzazione HPAPI

Analisi granulometrica

Servizi

Range particelle

1-10 µm

Approfondisci

Il core business di IMS è la micronizzazione di principi attivi farmaceutici (API) e principi attivi ad alta potenza (HPAPI) tramite tecnologia a getto d'aria (jet milling). Questo processo consente di ridurre le dimensioni delle particelle a un intervallo compreso tra 1 e 10 micron, migliorando la solubilità e la biodisponibilità dei farmaci. IMS opera esclusivamente in regime di conto terzi, ovvero lavora materie prime fornite dal cliente, garantendo la massima riservatezza e tracciabilità. I lotti possono variare da pochi grammi per studi preclinici fino a centinaia di chilogrammi per la produzione commerciale. Oltre alla micronizzazione, IMS offre servizi di analisi granulometrica per verificare la distribuzione dimensionale delle particelle, e supporta i clienti nella documentazione regolatoria necessaria per le autorizzazioni. La capacità di gestire HPAPI richiede impianti dedicati con contenimento per garantire la sicurezza degli operatori e dell'ambiente, un know-how che IMS ha sviluppato in decenni di attività.

Proposta di valore

Qualità certificata e competenza cinquantennale

Oltre 50 anni di esperienza nella micronizzazione farmaceutica, con un know-how unico nella gestione di HPAPI.

Certificazioni multiple (AIFA, FDA, Giappone, ISO 9001) che garantiscono la conformità agli standard globali.

Flessibilità nella gestione dei lotti, dalla scala laboratorio alla produzione industriale, con tempi di consegna rapidi.

ISO 9001

AIFA

FDA

Esperienza

50+ anni

Certificazioni

Approfondisci

La proposta di valore di IMS si fonda su tre pilastri: esperienza, qualità e flessibilità. Con oltre 50 anni di attività, IMS ha accumulato una competenza profonda nella micronizzazione di API e HPAPI, un processo critico per la produzione farmaceutica. Le certificazioni AIFA, FDA, l'accreditamento giapponese e la ISO 9001:2015 testimoniano l'impegno verso i più alti standard qualitativi e normativi. Per i clienti, questo si traduce in minori rischi regolatori e maggiore fiducia nel partner di produzione. La flessibilità è un altro punto di forza: IMS è in grado di lavorare lotti di dimensioni molto variabili, adattandosi alle esigenze sia di piccole biotech che di grandi aziende farmaceutiche. Inoltre, la posizione a Milano facilita la logistica e la comunicazione con i clienti europei. In un mercato dove la qualità e la conformità sono cruciali, IMS si presenta come un partner affidabile e competente, capace di supportare i clienti in ogni fase, dallo sviluppo alla produzione commerciale.

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