Reithera
CDMO biotech romano specializzato nella produzione GMP di vettori virali per vaccini e terapie avanzate.
Anagrafica
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| Periodo | Fatturato (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 10.953.146 |
| esercizio 2019 | € 13.902.035 |
| esercizio 2020 | € 13.362.411 |
| esercizio 2021 | € 12.503.814 |
| esercizio 2022 | € 21.697.803 |
| esercizio 2023 | € 11.539.519 |
| esercizio 2024 | € 28.384.868 |
| esercizio 2025 | € 27.289.379 |
| Periodo | Utile netto (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 664.858 |
| esercizio 2019 | € 0 |
| esercizio 2020 | € 771.604 |
| esercizio 2021 | € -14.361.343 |
| esercizio 2022 | € -4.481.924 |
| esercizio 2023 | € 2.230.867 |
| esercizio 2024 | € 2.953.368 |
| esercizio 2025 | € 3.112.807 |
| Periodo | Dipendenti (numero) |
|---|---|
| esercizio 2018 | 52 |
| esercizio 2019 | 71 |
| esercizio 2020 | 97 |
| esercizio 2021 | 124 |
| esercizio 2022 | 129 |
| esercizio 2023 | 120 |
| esercizio 2024 | 135 |
| esercizio 2025 | 140 |
| 2026 · organico rilevato | 136 |
| Periodo | Costo del personale (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 3.733.944 |
| esercizio 2019 | € 4.530.167 |
| esercizio 2020 | € 5.820.882 |
| esercizio 2021 | € 8.136.353 |
| esercizio 2022 | € 7.583.389 |
| esercizio 2023 | € 7.056.182 |
| esercizio 2024 | € 8.915.721 |
| esercizio 2025 | € 9.186.491 |
La scheda che trasforma bilanci, storia e mercato in una lettura chiara dell'impresa.
Da startup romana a hub manifatturiero biotech
Fondata a Roma con focus su vettori virali per terapie geniche e vaccini.
Ha costruito un impianto GMP all'avanguardia con bioreattori fino a 2000 litri.
Oggi è un partner CDMO riconosciuto a livello internazionale per produzioni virali.
Fondata
2015
Sedi
1
ReiThera nasce a Roma come spin-off della ricerca accademica, puntando a colmare il gap tra scoperta scientifica e produzione industriale di vettori virali. In pochi anni ha realizzato un impianto GMP di ultima generazione, diventando un punto di riferimento per lo sviluppo di processi scalabili. La struttura include bioreattori a serbatoio agitato da 50L a 2000L e bioreattori a letto fisso, coprendo l'intera catena del valore: dallo sviluppo processo al fill-and-finish.
CDMO per farmaceutica e biotech globale
Target: aziende farmaceutiche e biotech che sviluppano vaccini genetici e terapie avanzate.
Competitor: Lonza, Thermo Fisher, Catalent, ma con focus su vettori virali.
Mercato globale in forte crescita grazie a approvazioni di terapie geniche e vaccini a mRNA/virali.
Mercato
Globale
Clienti
20+
ReiThera opera nel segmento CDMO per vettori virali, un mercato in espansione trainato dall'approvazione di terapie geniche e vaccini basati su vettori. I clienti sono aziende biotech e pharma che necessitano di produzione GMP per studi clinici e commerciali. La competizione include giganti come Lonza e Thermo Fisher, ma ReiThera si differenzia per la specializzazione esclusiva in vettori virali e la flessibilità di un'organizzazione più snella.
Sviluppo processo e produzione GMP di vettori virali
Produzione GMP di AAV, Lentivirus, Adenovirus, MVA e HSV.
Bioreattori da 50L a 2000L per scale-up flessibile.
Servizi di fill-and-finish e controllo qualità integrati.
Bioreattori
4
Scale
50-2000L
ReiThera offre una gamma completa di servizi CDMO per vettori virali: dallo sviluppo di processi scalabili alla produzione GMP, incluso il fill-and-finish. Le tecnologie coprono AAV, lentivirus, adenovirus, MVA e HSV. La capacità produttiva si basa su bioreattori a serbatoio agitato (50L, 200L, 1000L, 2000L) e bioreattori a letto fisso per colture aderenti. L'impianto include anche suite di riempimento asettico e laboratori QC.
Esperienza e flessibilità nella produzione virale
Oltre 10 anni di esperienza specifica in vettori virali.
Impianto GMP all'avanguardia con capacità multi-scala.
Team scientifico con competenze in process development e scale-up.
Certificazione
GMP
Anni
10+
ReiThera si distingue per la profonda esperienza nel manufacturing di vettori virali, un settore ad alta complessità tecnica. L'azienda offre ai clienti un partner in grado di accelerare il passaggio dalla ricerca alla clinica, grazie a processi robusti e scalabili. La flessibilità dei bioreattori e la presenza di un impianto GMP integrato consentono di gestire lotti di diverse dimensioni, riducendo i rischi di trasferimento tecnologico. Il team scientifico, con competenze in virologia e ingegneria di processo, garantisce supporto continuo.
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