D.o.c. Documentation - Organization And Consultancy
Consulenza GMP e validazione per l'industria farmaceutica, con oltre 25 anni di esperienza e un ruolo da System Integrator tra compliance e utenti finali.
D.o.c. Documentation - Organization And Consultancy ha fatturato € 6,5 Mln nel 2025 (+15.1% sul 2024), con un utile netto di € 618 K (2025) e 41 dipendenti (2026).
Fatturato
Fatturato 2025: € 6.564.071 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Fatturato (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 3.625.756 |
| esercizio 2019 | € 3.928.025 |
| esercizio 2020 | € 3.623.955 |
| esercizio 2021 | € 4.592.389 |
| esercizio 2022 | € 5.054.079 |
| esercizio 2023 | € 5.215.021 |
| esercizio 2024 | € 5.704.223 |
| esercizio 2025 | € 6.564.071 |
Utile
Utile netto 2025: € 618.811 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Utile netto (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 461.726 |
| esercizio 2019 | € 0 |
| esercizio 2020 | € 436.022 |
| esercizio 2021 | € 694.190 |
| esercizio 2022 | € 282.644 |
| esercizio 2023 | € 714.340 |
| esercizio 2024 | € 330.106 |
| esercizio 2025 | € 618.811 |
Dipendenti
Dipendenti 2026 (dato più recente): 41 (numero) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Dipendenti (numero) |
|---|---|
| esercizio 2018 | 33 dipendenti |
| esercizio 2019 | 34 dipendenti |
| esercizio 2020 | 33 dipendenti |
| esercizio 2021 | 29 dipendenti |
| esercizio 2022 | 30 dipendenti |
| esercizio 2023 | 31 dipendenti |
| esercizio 2024 | 36 dipendenti |
| esercizio 2025 | 42 dipendenti |
| 2026 · dato più recente | 41 dipendenti |
Costo del Personale
Costo del personale 2025: € 2.355.964 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Costo del personale (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2018 | € 1.618.165 |
| esercizio 2019 | € 1.692.039 |
| esercizio 2020 | € 1.697.402 |
| esercizio 2021 | € 1.888.112 |
| esercizio 2022 | € 2.228.019 |
| esercizio 2023 | € 1.723.539 |
| esercizio 2024 | € 1.979.634 |
| esercizio 2025 | € 2.355.964 |
Appalti pubblici
Fonte: ANAC Open Data€ 80 K
aggiudicati in appalti pubblici. Dal 1 ott 2023 al 5 ott 2026.
In 3 anni aggiudicati pari al 1,2% del fatturato 2025.
- lotti aggiudicati
- 2
- ente committente
- 1
- ultima aggiudicazione
- 24 feb 2025
Principale committenteAgenzia Industrie Difesa · € 80 K
Accedi per il dettaglio ›Importi aggiudicati, non fatturato. Nei raggruppamenti la cifra è divisa in parti uguali tra le imprese, perché ANAC non pubblica le quote reali. Aggiornato al 28 ott 2026.
Anagrafica
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Storia
Da startup a partner GMP di riferimento
Fondata nel 1997 da un team di esperti di convalida farmaceutica, DOC nasce per colmare il gap tra requisiti normativi e operatività industriale.
Nel 2014 apre una nuova sede direzionale, progettata per ospitare formazioni e seminari, segnando un punto di svolta nella crescita.
Oggi opera come System Integrator per aziende farmaceutiche, ingegneria e OEM, facilitando la comunicazione tra compliance e utenti finali.
Fondata
1997
Sedi
1
DOC nasce nel 1997 in Italia, fondata da professionisti con esperienza nella convalida farmaceutica. L'azienda si è rapidamente affermata come consulente di riferimento per la conformità cGMP, crescendo costantemente grazie alla domanda del mercato. Nel 2014, per rispondere all'espansione, ha inaugurato una nuova sede centrale, dotata di spazi per formazione e seminari. Oggi DOC è un System Integrator riconosciuto, che opera come piattaforma di comunicazione tra i requisiti normativi e gli utenti finali, garantendo sistemi convalidati e funzionali.
Mercato di Riferimento
Farmaceutico, ingegneria e OEM
Target principale: aziende farmaceutiche, società di ingegneria e produttori di macchine OEM, sia in Italia che all'estero.
Opera in un mercato regolato, dove la conformità GMP è obbligatoria per la produzione di farmaci finiti (API, solidi, liquidi).
Si differenzia per il ruolo di System Integrator, fungendo da facilitatore tra compliance e utenti finali.
Clienti
50+
Mercato
Italia
DOC si rivolge principalmente all'industria farmaceutica, inclusi produttori di API, forme solide e liquide, e ai loro fornitori: società di ingegneria e OEM. Il mercato è caratterizzato da severi requisiti normativi (cGMP), che rendono essenziale il supporto di consulenti specializzati. DOC si posiziona come System Integrator, colmando il divario tra le esigenze di compliance e le applicazioni pratiche. La concorrenza include altre società di consulenza GMP, ma DOC si distingue per l'approccio olistico e la capacità di gestire l'intero ciclo di vita della validazione.
Prodotti e Servizi
Consulenza, validazione, taratura e formazione
Qualifica e validazione di apparecchiature e sistemi: dall'utilities ai macchinari produttivi, seguendo il V-model.
Taratura e manutenzione strumentale: servizio di calibrazione per garantire la tracciabilità delle misure.
Validazione di prodotto e processo: supporto per API, solidi, liquidi e materiali di confezionamento primario, secondario e terziario.
Servizi
5
Da
€10k
DOC offre un portfolio completo di servizi per la conformità GMP: qualifica e validazione di apparecchiature e sistemi (DQ, IQ, OQ, PQ), taratura e manutenzione strumentale, validazione di prodotto e processo per ogni forma farmaceutica (API, solidi, liquidi), e consulenza cGMP con formazione. Tutti i servizi seguono il V-model e l'approccio del ciclo di vita della validazione, garantendo piena tracciabilità. Il servizio di taratura copre strumenti critici per la produzione farmaceutica, mentre la validazione packaging include materiali primari, secondari e terziari.
Proposta di valore
System Integrator per la compliance farmaceutica
Ruolo unico di System Integrator: DOC funge da piattaforma di comunicazione tra requisiti normativi e utenti finali.
Approccio basato sul ciclo di vita della validazione: copre ogni fase, dalla definizione dei requisiti alla manutenzione in esercizio.
Esperienza ventennale con oltre 25 anni di progetti in Italia e all'estero, con un team specializzato in cGMP.
Esperienza
25+
Certificazione
GMP
DOC si distingue per il ruolo di System Integrator, che va oltre la semplice consulenza: l'azienda facilita il dialogo tra i requisiti normativi (cGMP) e gli utenti finali, garantendo che ogni sistema sia convalidato e funzionale. L'approccio al ciclo di vita della validazione (Validation Life Cycle) assicura tracciabilità e documentazione completa, riducendo i rischi di non conformità. Con oltre 25 anni di esperienza, DOC ha maturato una profonda conoscenza delle normative farmaceutiche, offrendo soluzioni su misura per ogni tipo di forma farmaceutica. La formazione interna e la capacità di gestire progetti complessi rendono DOC un partner affidabile per aziende farmaceutiche, engineering e OEM.
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