Seagen Italy
Pioniere degli ADC oncologici, ora parte di Pfizer, con 25 anni di ricerca e pipeline in tumori solidi ed ematologici.
Seagen Italy ha fatturato € 8,6 Mln nel 2023 (+4.6% sul 2022), con un utile netto di € 26 K (2023) e 49 dipendenti (2026).
Fatturato
Fatturato 2023: € 8.609.224 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Fatturato (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2022 | € 8.230.271 |
| esercizio 2023 | € 8.609.224 |
Utile
Utile netto 2023: € 26.220 (EUR) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Utile netto (EUR) |
|---|---|
| esercizio 2023 | € 26.220 |
Dipendenti
Dipendenti 2026 (dato più recente): 49 (numero) — vedi tutti gli esercizi
| Periodo | Dipendenti (numero) |
|---|---|
| 2026 · dato più recente | 49 dipendenti |
Anagrafica
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Storia
Dalla ricerca alla leadership negli ADC
Fondata nel 1997 a Seattle come spin-off della ricerca accademica sugli anticorpi monoclonali, con l'obiettivo di sviluppare coniugati anticorpo-farmaco (ADC) per il cancro.
Nel 2011 lancia Adcetris (brentuximab vedotin), primo ADC approvato per linfoma di Hodgkin e linfoma anaplastico a grandi cellule, segnando una svolta nella terapia oncologica.
Nel 2023 viene acquisita da Pfizer per 43 miliardi di dollari, integrando la piattaforma ADC nella pipeline globale del colosso farmaceutico.
Fondata
1997
Sedi
2
Seagen nasce nel 1997 a Seattle, Washington, come azienda biotech focalizzata sulla tecnologia degli antibody-drug conjugates (ADC). Per oltre 20 anni è stata pioniera in questo campo, sviluppando coniugati che combinano la specificità degli anticorpi monoclonali con la potenza dei farmaci chemioterapici. Il primo grande traguardo arriva nel 2011 con l'approvazione FDA di Adcetris (brentuximab vedotin) per il linfoma di Hodgkin e il linfoma anaplastico a grandi cellule. Successivamente espande la pipeline con candidati per tumori solidi, tra cui il carcinoma della vescica. Nel 2023, Pfizer acquisisce Seagen per 43 miliardi di dollari, un'operazione che segna l'ingresso del colosso farmaceutico nel mercato degli ADC, considerato una delle frontiere più promettenti dell'oncologia.
Mercato di Riferimento
Oncologia di precisione a livello globale
Opera nel mercato globale dei farmaci oncologici, con focus su tumori ematologici e solidi, servendo ospedali, centri oncologici e pazienti in oltre 60 paesi.
Il mercato degli ADC è in forte crescita, stimato in 10 miliardi di dollari nel 2023, con previsioni di superare i 30 miliardi entro il 2030.
Competitor diretti: Roche (Kadcyla), Daiichi Sankyo/AstraZeneca (Enhertu), Gilead (Trodelvy), e numerose biotech emergenti.
Mercato
Globale
Paesi
60+
Seagen opera nel mercato globale dell'oncologia di precisione, con una pipeline focalizzata su ADC per tumori con elevato bisogno insoddisfatto. Il mercato di riferimento include ospedali, centri oncologici e pazienti in oltre 60 paesi. Con l'acquisizione da parte di Pfizer, Seagen ha accesso a una rete di distribuzione globale e a una forza vendita di oltre 10.000 persone, accelerando la penetrazione in nuovi mercati. I principali competitor includono Roche con Kadcyla, Daiichi Sankyo/AstraZeneca con Enhertu, e Gilead con Trodelvy. Il mercato degli ADC è in espansione, trainato dall'approvazione di nuove terapie e dall'espansione delle indicazioni.
Prodotti e Servizi
ADC innovativi per tumori solidi ed ematologici
Adcetris (brentuximab vedotin): ADC approvato per linfoma di Hodgkin e linfoma anaplastico a grandi cellule, con oltre 70.000 pazienti trattati.
Padcev (enfortumab vedotin): ADC per carcinoma della vescica avanzato, sviluppato in collaborazione con Astellas, approvato FDA nel 2019.
Pipeline avanzata: candidati ADC per tumori solidi (polmone, mammella, colon) e collaborazioni con Merck, Sanofi e altri.
Prodotti
2
Pazienti
70.000+
Seagen ha sviluppato due prodotti approvati: Adcetris (brentuximab vedotin) per linfomi e Padcev (enfortumab vedotin) per carcinoma della vescica. Adcetris è un ADC mirato al CD30, utilizzato in combinazione con chemioterapia per linfoma di Hodgkin avanzato. Padcev, sviluppato con Astellas, è un ADC mirato a Nectin-4 per carcinoma della vescica localmente avanzato o metastatico. La pipeline include candidati per tumori polmonari (tisotumab vedotin), mammella, colon e altri. Seagen ha anche una piattaforma tecnologica proprietaria per la coniugazione di farmaci, utilizzata in collaborazioni con oltre 20 partner farmaceutici.
Proposta di valore
Targeting preciso, efficacia superiore
Tecnologia ADC proprietaria con linker innovativi che garantiscono stabilità in circolo e rilascio selettivo del farmaco nel tumore.
Adcetris ha dimostrato un miglioramento della sopravvivenza globale del 40% rispetto alla chemioterapia standard nel linfoma di Hodgkin avanzato.
Integrazione con Pfizer: accesso a risorse globali per R&D, produzione e distribuzione, accelerando l'arrivo di nuove terapie ai pazienti.
Tecnologia
ADC
Miglioramento SG
40%
La proposta di valore di Seagen si basa sulla sua piattaforma ADC di terza generazione, che combina anticorpi monoclonali ad alta affinità con linker innovativi e potenti carichi citotossici. Questa tecnologia consente di colpire selettivamente le cellule tumorali, riducendo gli effetti collaterali sistemici. Adcetris ha mostrato un miglioramento della sopravvivenza globale del 40% rispetto alla chemioterapia standard. Con l'acquisizione da parte di Pfizer, Seagen ha accesso a una pipeline combinata di oltre 30 programmi ADC, a capacità produttive su larga scala e a una rete di distribuzione globale. Per i pazienti, questo significa accesso più rapido a terapie innovative; per Pfizer, un posizionamento di leadership nell'oncologia di precisione.
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